Dispositivo portátil utiliza sensor de fibra óptica para determinar la colocación correcta de la sonda de alimentación nasogástrica

Anualmente, las enfermeras tienen la tarea de insertar más de un millón de sondas de alimentación en el estómago de los pacientes para suministrar nutrición, hidratación y medicación. Se informa que la colocación incorrecta de las sondas nasogástricas (SNG) ocurre en el 1-3 % de todas las inserciones, lo que puede tener consecuencias graves, como retrasos en el tratamiento y, en algunos casos, la muerte. La mayoría de las SNG se insertan "a ciegas", ya que el procedimiento no implica ningún tipo de visualización para confirmar la posición correcta antes de su uso. Los métodos tradicionales, en uso durante los últimos 20 años, son inherentemente defectuosos. La primera técnica para confirmar la colocación de SNG implica la prueba de pH del aspirado de la SNG. Si se alcanza un nivel de pH de 5,5 o inferior, la SNG se considera segura; de lo contrario, se requieren radiografías de tórax. Sin embargo, las tiras de pH pueden fallar hasta en un 45 % de los casos debido a la dificultad para obtener el aspirado, lo que requiere una radiografía del paciente y provoca un retraso promedio en el tratamiento de aproximadamente ocho horas. Ahora, un nuevo dispositivo electrónico diseñado específicamente para la colocación correcta de SNG podría eliminar el problema de las sondas de alimentación insertadas incorrectamente.

NGPod Global (Cheshire, Reino Unido) ha desarrollado el sistema NGPOD, un dispositivo diseñado para abordar los riesgos asociados con las técnicas tradicionales de confirmación de colocación nasogástrica. El dispositivo portátil NGPod emplea un sensor de fibra óptica que se introduce directamente en el estómago a través de la sonda de alimentación, lo que elimina la necesidad de aspirar mientras transmite señales de luz a un dispositivo portátil. El sistema NGPOD también elimina la necesidad de aspirar contenido gástrico del paciente y reduce el riesgo de errores de interpretación clínica al proporcionar una prueba de cabecera segura que ofrece un resultado claro de "sí" o "no". Además, el dispositivo reduce la necesidad de radiografías innecesarias para confirmar la colocación, contribuyendo a la seguridad del paciente y la rentabilidad.

El uso del producto es sencillo y requeriría un máximo de 20 minutos para que un profesional aprenda a usar el dispositivo con barreras configuradas en el dispositivo para evitar errores humanos. En un ensayo clínico reciente que involucró a 154 pacientes adultos, los investigadores compararon el desempeño de NGPod con los procedimientos actuales de tiras de pH y encontraron que reduce la necesidad de que los pacientes usen una radiografía en un 61 % al tiempo que mejora la seguridad y el error humano. El dispositivo se encuentra actualmente en 12 hospitales en el Reino Unido y está previsto que se implemente en otros ocho en los próximos seis meses.

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